恒溫(wen)搖床在(zai)疫苗(miao)研制過程(cheng)中的作(zuo)用

　　近年(nian)來，隨(sui)著(zhe)生物(wu)科(ke)學(xue)的(de)發(fa)展(zhan)，疫苗(miao)制造(zao)技術的(de)提升對(dui)儀(yi)器也有了(le)更(geng)高的需求，單(dan)壹(yi)的培養(yang)箱或(huo)搖床就不適合試(shi)驗(yan)的(de)要求(qiu)。在(zai)搖床出現之前，把(ba)空(kong)氣(qi)搖床放(fang)到培養(yang)箱裏是(shi)大(da)家(jia)常(chang)有(you)的操作。而(er)現在(zai)各(ge)種(zhong)落地式，疊加式(shi)，小(xiao)型恒溫(wen)搖床的出(chu)現，不但(dan)減(jian)少(shao)了(le)做實驗的麻(ma)煩(fan)過程(cheng)，也大(da)大(da)提升了(le)疫苗(miao)的(de)培養(yang)和(he)檢(jian)測的(de)效(xiao)率(lv)。

　　恒溫(wen)搖床能為(wei)不(bu)同(tong)類型的細胞(bao)提供長(chang)期穩(wen)定(ding)的(de)培養(yang)環(huan)境，如保(bao)證(zheng)添(tian)加生產(chan)的(de)因(yin)子(zi)、氨基酸等(deng)細胞(bao)的誘導分(fen)化(hua)成(cheng)組織(zhi)工(gong)程(cheng)所(suo)需要的(de)細胞(bao)大(da)量繁殖(zhi)，細胞(bao)的培養(yang)離(li)不(bu)開(kai)搖床，疫苗(miao)的(de)培養(yang)制造(zao)更(geng)是離(li)不開(kai)恒溫(wen)搖床。

　　在(zai)疫苗(miao)制備完(wan)成(cheng)後，每(mei)壹(yi)個環(huan)節(jie)還(hai)要(yao)進行(xing)檢(jian)測，培養(yang)檢(jian)測方(fang)法(fa)是檢(jian)測疫苗(miao)否(fou)有細菌(jun)、支(zhi)原(yuan)體(ti)等(deng)微生物(wu)的汙染，以(yi)組織(zhi)培養(yang)、電(dian)鏡(jing)技術檢(jian)測是(shi)否(fou)有病(bing)毒汙染，以(yi)純菌(jun)實驗檢(jian)測諸如減(jian)毒(du)活(huo)菌(jun)苗(miao)自(zi)身(shen)菌(jun)體(ti)的(de)活(huo)菌(jun)量、總菌(jun)量以(yi)及是(shi)否(fou)有其(qi)他(ta)雜菌(jun)的存(cun)在(zai)。以(yi)CHO細胞(bao)毒試(shi)驗(yan)、HeLa細胞(bao)毒性(xing)試(shi)驗(yan)檢(jian)測細菌(jun)毒素(su)的活(huo)力(li)，以(yi)組織(zhi)培養(yang)法(fa)、細胞(bao)感(gan)染(ran)作用、蝕斑形成(cheng)單(dan)位(wei)試(shi)驗(yan)檢(jian)測病(bing)毒活(huo)性(xing)。這些檢(jian)測過程(cheng)中，都(dou)需要搖床、微生物(wu)培養(yang)箱進(jin)行(xing)微生物(wu)培養(yang)以(yi)實現疫苗(miao)中微生物(wu)檢(jian)測。

　　在(zai)實際的生產(chan)制造(zao)中，醫學(xue)的(de)準確和(he)精(jing)密性(xing)數據(ju)也對(dui)廠家(jia)提出來超(chao)高的要(yao)求。因(yin)此(ci)制造(zao)出(chu)高質量，高精準(zhun)的搖床，這不(bu)僅(jin)是(shi)對(dui)疫苗(miao)研究(jiu)者(zhe)，生產(chan)者(zhe)的負(fu)責，更(geng)是對(dui)廣大(da)消(xiao)費(fei)者(zhe)的負(fu)責。